史莎莎，阎胜利
青岛大学医学院附属医院内分泌科

　　目的：我们前期初步研究发现。一定浓度的硒可有效预防H202诱发的甲状腺细胞氧化损伤甚至凋亡。本研究通过原代培养人甲状腺上皮细胞，进一步从治疗的角度探讨亚硒酸钠对H202诱导的人甲状腺细胞凋亡的保护作用。
　　方法：取良性甲状腺腺瘤手术中的腺瘤旁正常甲状腺组织进行细胞培养。实验分为5组：①正常对照组：仅加无血清培养液。②预防组单纯H202处理：无血清培养液培养24h后，加入不同浓度H202(200μmol／L、400μmol／L、800μmol／L)培养24h。③预防组Se+ H202：预先加入含10-7mol／L。亚硒酸钠的培养液培养24h后再加入不同浓度H202 (200μmol／L、400μmol／L、800μmol／L)培养24h。④治疗组单纯H202处理：先加人不同浓度H202 (200μmol／L、400μmol／L、800μmol／L)培养24h后再加人无血清培养液培养24h。⑤治疗组H202+Se：先加人不同浓度H202 (200μmol／L、400μmol／L、800μmol／L)培养24h后再加入含10-7mol／L亚硒酸钠的培养液培养24h。按照分组进行药物干预，MTT法检测细胞存活率，流式细胞术检测细胞调率
　　结果：与正常对照组相比，预防组和治疗组单纯200～800μmol／L H202处理均可使甲状腺上皮细胞存活率降低(P<0.01)、凋亡率升高(P<0.01)，并呈浓度依赖性。与单纯H202 (200～800μmol／L)处理组相比，l0-7mol／L的硒干预后的甲状腺细胞存活率升高(P<0.05)，凋亡率下降(P<0.05)，进一步证实了我们前期的初步研究成果。在治疗组预先加入200～800μmol／L H202处理后再加入l O-7mol／L硒干预组的甲状腺细胞较相应单纯H202处理组的存活率升高，凋亡率下降，400、800μmol／L H202处理时上述反应尤为显著(P<0.05)。
　　结论：H202可导致甲状腺细胞凋亡．并呈浓度依赖性。硒对H202诱导的人甲状腺细胞凋亡不仅有预防作用还有一定的治疗作用，提示硒在一定程度上可能阻止自身免疫性甲状腺疾病的发生与发展。